Οι νέοι στο επίκεντρο
Το δέρμα φαίνεται. Η ανάγκη για στήριξη… όχι
To Σωματείο Υποστήριξης Ψωριασικών Ασθενών “ΚΑΛΥΨΩ” με τις κοινωνικές δράσεις του έφερε στο προσκήνιο μια διάσταση της ψωρίασης που συχνά παραμένει αθέατη και είναι: η σημασία της υποστήριξης, της επικοινωνίας και της κοινωνικής σύνδεσης για τους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο. Αυτή, λοιπόν, η αθέατη πλευρά της ψωρίασης βρίσκεται και στην καρδιά της φετινής Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης, στις 29 Οκτωβρίου. Έτσι, στη φετινή διεθνή καμπάνιά της με κεντρικό μήνυμα «Look Beyond My Skin – Κοίταξε πέρα από το δέρμα μου», η IFPA επικεντρώνεται στους νέους και ζητά τί; Ν’ ακουστούν οι εμπειρίες τους -πέρα και απ’ τα ορατά σημάδια στο δέρμα τους. Η ψωρίαση ως γνωστό είναι μία χρόνια, μη μεταδοτική, φλεγμονώδης νόσος, που παρόλο δεν μεταδίδεται ούτε με το άγγιγμα ούτε με την καθημερινή επαφή μπορεί ωστόσο να δημιουργεί αποστάσεις εκεί όπου χρειάζονται κατανόηση και αποδοχή. Γιατί; Εξαιτίας της άγνοια γύρω από αυτήν. Η ενημέρωση επομένως όλων μας είναι ένα ουσιαστικό βήμα για ν’ αντιμετωπιστούν αυτές οι παρανοήσεις…
Σύμφωνα με την IFPA, σχεδόν ένας στους τρεις …
…ενήλικες με ψωρίαση εμφάνισε τη νόσο πριν συμπληρώσει τα 18 του χρόνια. Η ψωρίαση μπορεί, επομένως, να είναι ήδη παρούσα όταν ένας νέος διαμορφώνει την αυτοεικόνα του, δημιουργεί φιλίες και προσωπικές σχέσεις ή κάνει τα πρώτα του βήματα στις σπουδές και την εργασία. Τα επίμονα βλέμματα, λοιπόν, οι παρανοήσεις και ο φόβος απόρριψης που αντικρύζει γύρω-τριγύρω ένας άνθρωπους με ψωριάση μπορούν να δυσκολέψουν την καθημερινότητά του και να τον κάνουν να αισθάνεται ότι πρέπει να …κρύβει το δέρμα του ή να εξηγεί διαρκώς τι σημαίνει ψωρίαση.
Διαπιστώσεις του Σωματείου “ΚΑΛΥΨΩ”
Το “ΚΑΛΥΨΩ” διοργανώνει διαρκώς διάφορες κοινωνικές δράσεις σχετικές με την ψωρίαση. Σ’ αυτές συμμετέχουν πολλοί -αθενείς ή ενδιαφερόμενοι για τη νόσο- ανάμεσα στους οποίους και πολλοί νέοι,-ες. Τί κατέγραψε όμως στη διάρκεια αυτών των δράσεων το Σωματείο; Ότι μέσα σε έξι μόλις μήνες, οι συμμετοχές στις ομαδικές και κοινωνικές δράσεις του πλησίασαν το σύνολο της προηγούμενης χρονιάς : 324 το πρώτο εξάμηνο του 2026, έναντι 363 σε ολόκληρο το 2025. Παράλληλα, 48 άνθρωποι έλαβαν ατομική ψυχολογική υποστήριξη.
Τί, λοιπόν, αναδεικνύουν οι παραπάνω συμμετοχές που κατέγραψε το ΚΑΛΥΨΩ;
–Τη σημασία ενός χώρου όπου οι άνθρωποι με ψωρίαση μπορούν να μιλήσουν ανοιχτά, να μοιραστούν εμπειρίες και να αναζητήσουν υποστήριξη, και ότι
-η φροντίδα τους χρειάζεται να λαμβάνει υπόψη τόσο τα συμπτώματα όσο και τον τρόπο με τον οποίο η νόσος επηρεάζει τις σχέσεις, την αυτοπεποίθηση και την καθημερινή τους ζωή.
Να θυμάστε
–Το Σωματείο “ΚΑΛΥΨΩ”, που δραστηριοποιείται στην Ελλάδα από το 2004, παρέχει ενημέρωση για την ψωρίαση και την ψωριασική αρθρίτιδα, προσφέρει ψυχολογική υποστήριξη και εργάζεται για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής, την αντιμετώπιση του κοινωνικού στίγματος και την προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών.
-Το φετινό μήνυμα της Παγκόσμιας Ημέρας Ψωρίασης είναι ένα κάλεσμα να ακούσουμε τους νέους χωρίς προκαταλήψεις και να αναγνωρίσουμε τις ανάγκες τους. Να μπορούν να συμμετέχουν στις σπουδές, την εργασία, τις σχέσεις και την κοινωνική ζωή χωρίς να αισθάνονται ότι η εμφάνιση του δέρματός τους καθορίζει τη θέση τους.. “Κοίταξε πέρα από το δέρμα. Δες τον άνθρωπο”, τονίζει ο κ. Κώστας Λούμος, Πρόεδρος του Συλλόγου ΚΑΛΥΨΩ
-Σύλλογος “ΚΑΛΥΨΩ” : Χίου 29, Αθήνα ( στάση μετρό Μεταξουργείο), τηλ.: 210- 72 12 002 ( Λειτουργία τηλεφωνητή) : 10.00-18.00 , info@Kalipso.gr
Μαρία Ορφανίδου
Be the first to comment on "29 Οκτωβρίου : Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης"