Πανελλήνια  Έρευνα  ΕΣΑμεΑ

Σοβαρές δυσκολίες, ελλείψεις κι ανισότητες στην πρόσβαση στην Υγεία των ανθρώπων με Αναπηρία 

 

Σημαντικές προκλήσεις αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις σε σχέση με την πρόσβασή τους στις υπηρεσίες υγείας. Μια αλήθεια που γνωρίζουμε όλοι, αλλά τώρα όμως αποτυπώνεται  με ακρίβεια και στα αποτελέσματα της πανελλαδικής έρευνας του Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας, τα οποία παρουσίασε η ΕΣΑμεΑ πρόσφατα με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ατόμων με Αναπηρία. Τα αποτελέσματα και συμπεράσματα της έρευνας σίγουρα θα αποτελέσουν το κύριο συλλογικό εργαλείο για τον σχεδιασμό πολιτικών και τη διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ανθρώπων με αναπηρία, χρόνια και σπάνια πάθηση, πάντα με γνώμονα την κεφαλαιώδη αρχή “Τίποτα χωρίς εμάς”, είπε χαρακτηριστικά ο Πρόεδρος της ΕΣΑμεΑ κ. Ιωάννης Βαρδακαστάνης.

 

Ευρήματα της έρευνας

–Ένα από τα σημαντικότερα ευρήματα της έρευνας είναι το γεγονός ότι το 78% των ανθρώπων με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση που ρωτήθηκαν δήλωσαν πως έχουν μειώσει δαπάνες για την κάλυψη των βασικών αναγκών διαβίωσής τους, όπως δαπάνες για τρόφιμα, προκειμένου να καλύψει τις αυξημένες ανάγκες για υγειονομική περίθαλψη.

-Επιπλέον, το 43% των ανθρώπων με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση βρέθηκε να στερείται αναγκαίας οδοντιατρικής φροντίδας, το 40% χρειάστηκε διαγνωστικές εξετάσεις που δεν μπόρεσε να πραγματοποιήσει και το 39,5% δεν είχε πρόσβαση τουλάχιστον μία φορά σε αναγκαία ιατρική εξέταση ή θεραπεία κατά τα τελευταία δύο χρόνια.

-Η έρευνα καταδεικνύει επίσης, δυσκολίες πρόσβασης σε δομές υγείας. Συγκεκριμένα, 5 στα 10 άτομα με εγκεφαλική παράλυση και νευρομυϊκές παθήσεις δηλώνουν ότι αντιμετωπίζουν εμπόδια προσβασιμότητας στις δομές υγείας.

-Αξιοσημείωτο είναι και το γεγονός ότι οι άνθρωποια με νοητική αναπηρία αντιμετωπίζουν σοβαρό αποκλεισμό και στο επίπεδο της πρωτοβάθμιας υγείας, με 4 στους 10 να μην έχουν καν υπαχθεί στο θεσμό του προσωπικού γιατρού και 3 στους 10 να μην έχει χρησιμοποιήσει ποτέ ηλεκτρονική συνταγογράφηση.

 

Προσοχή

Σημαντικό εύρημα που χρήζει ιδιαίτερης προσοχής είναι ότι το 17,7% των ανθρώπων  που αντιμετωπίζουν ψυχικές δυσκολίες/διαταραχές είτε ψυχική αναπηρία είναι ανασφάλιστοι. Ακόμη υψηλότερο είναι το ποσοστό εκείνων ατόμων που αναφέρουν ψυχική αναπηρία, που ανέρχεται στο 23,4%.

_____________________

 

Σοβαρές ελλείψεις  σε φάρμακα…

Πολλοί άνθρωποι με Σακχαρώδη Διαβήτη δεν καλύπτουν τις ανάγκες τους σε  φάρμακα, φαρμακευτικά σκευάσματα  και αναλώσιμα

Πολλοί απ’ τους ανθρώπους με αναπηρία, χρόνια ή σπάνια πάθηση αναφέρουν ότι στερήθηκαν τουλάχιστον μία φορά φάρμακα ή άλλα φαρμακευτικά σκευάσματα (34%), υπηρεσίες αποκατάστασης (33%) και υπηρεσίες ψυχικής υγείας (30%). Στην ομάδα αυτή βρίσκονται και όσοι,-ες  ζουν με Σακχαρώδη Διαβήτη. Τι ελλείψεις όμως κατέγραψαν αυτοί; Υψηλά ποσοστά ανικανοποίητων αναγκών σε φάρμακα ή φαρμακευτικά σκευάσματα και αναλώσιμα, όπως ταινίες, αισθητήρες, αναλώσιμα για την αντλία συνεχούς έγχυσης κλπ.. Επιπλέον, ότι στις δημόσιες δομές  το σοβαρότερο εμπόδιο γι’ αυτούς είναι ο περιορισμένος αριθμός εξειδικευμένου ιατρικού προσωπικού (Ενδοκρινολόγοι, Παθολόγοι και Παιδίατροι εξειδικευμένοι στο Σακχαρώδη Διαβήτη).

2^η Πανελλαδική Μελέτη της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ

Τα στοιχεία της μελέτης της ΕΣΑμεΑ ανέδειξε και η  μελέτη της ΠΟΣΣΑΔΙΑ με θέμα : «Συνήθειες και προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες από Σακχαρώδη Διαβήτη σε σχέση με τη διαχείριση της καθημερινότητάς τους», η οποία παρουσιάστηκε στο 2^nd Diabetes Empowerment Forum, τον Νοέμβριο.

Ποιοί να είναι όμως οι λόγοι που οι άνθρωποι με Σακχαρώδη Διαβήτη δεν ικανοποιούν τις ανάγκες τους σε ιατροτεχνολογικά προϊόντα; Ένας από τους βασικότερους λόγους  είναι ο αποκλεισμός τους από τη συνταγογράφηση απαραίτητων αναλώσιμων ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τον Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 1, λόγω της νομοθετικής αλλαγής του ΕΚΠΥ (ΦΕΚ89 Β’/16-01-2023, Προσθήκη Παραρτήματος 1 στο άρθρο 47) και της εφαρμογής του το Νοέμβριο του 2023, με αναδρομική ισχύ. Αυτό είχε ως αποτέλεσμα οι πάσχοντες είτε να τα αγοράζουν από το φαρμακείο, είτε να μην λαμβάνουν καθόλου τα απαραίτητα προϊόντα για τη διαχείριση της πάθησης τους.

Όμως, καθυστέρηση, μη διάθεση υλικών ή μη αντικατάσταση ελαττωματικών αναλώσιμων προϊόντων παρατηρείται, σύμφωνα με την μελέτη της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, και από την πλευρά των εταιρειών. Επίσης, αύξηση των ελλείψεων σε αναλώσιμα υλικά παρατηρείται και στα φαρμακεία των νοσοκομείων.

Στα ευρήματα της Έρευνας της ΕΣΑμεΑ που αφορούν στην έλλειψη εξειδικευμένου ιατρικού προσωπικού στον Σακχαρώδη Διαβήτη, συνηγορούν και τα στοιχεία της Έρευνας της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, καθώς το 33,5% δηλώνει ότι υπάρχει καθυστέρηση στο ραντεβού με τον θεράποντα γιατρό στον προκαθορισμένο χρόνο.

Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ)

 

Ιδρύθηκε στις 31 Μαΐου 1997 και είναι μέλος της Εθνικής Συνομοσπονδίας των Ατόμων με Αναπηρία (ΕΣΑμεΑ) και της Διεθνούς Ομοσπονδίας Διαβήτη (International Diabetes FederationIDF). Εκπροσωπεί τη συντριπτική πλειοψηφία των ανθρώπων με Σακχαρώδη Διαβήτη στη χώρα μας και αριθμεί 27 πρωτοβάθμια σωματεία/συλλόγους σε όλη την Ελλάδα.

Κύριοι στόχοι της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ είναι αφενός η ενημέρωση, πρόληψη και εκπαίδευση όσων ζουν με Σακχαρώδη Διαβήτη, των οικογενειών τους, αλλά και του γενικότερου πληθυσμού, και αφετέρου η προστασία και διεκδίκηση των αυτονόητων και νόμιμων δικαιωμάτων των ανθρώπων με Σακχαρώδη Διαβήτη.

 

 

Μαρία Ορφανίδου